A.安全有效
B.安全合格
C.質(zhì)量規(guī)范
D.安全規(guī)范
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
A.人體健康
B.公共安全
C.生命安全
D.國(guó)家安全
A.醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
B.醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法
C.國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定
D.醫(yī)療器械監(jiān)生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
A.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
C.醫(yī)療器械使用單位
D.醫(yī)療器械研制單位
最新試題
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說(shuō)明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
無(wú)源醫(yī)療器械是指（）。