A.經(jīng)營無有效證件、證照不齊、無產(chǎn)品合格證的無菌器械
B.出租或出借《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.無購銷記錄或偽造、變造購銷記錄
D.向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場提供無菌器械或直接參與城鄉(xiāng)集貿(mào)市場無菌器械交易
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.購銷日期、購銷對象
B.購銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱
C.生產(chǎn)單位、型號規(guī)格
D.生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第四類
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.違法事實確鑿并有法定依據(jù)對公民罰款40元
B.違法事實確鑿并有法定依據(jù)對公民罰款150元
C.違法事實確鑿并有法定依據(jù)對法人或者其他組織罰款900元
D.違法事實確鑿并有法定依據(jù)對法人或者其他組織處以警告
A.是案件的當事人或者當事人的近親屬
B.與案件有直接利害關(guān)系
C.與案件當事人有其他關(guān)系，可能影響案件公正處理
D.雖然與案件無利害關(guān)系但當事人提出申請
最新試題
醫(yī)療器械風險程度，應當根據(jù)醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內(nèi)啟動。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
有源醫(yī)療器械是指（）。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）