A.企業(yè)名稱(chēng)和法定代表人
B.生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)地址
C.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)
D.注冊(cè)地址和企業(yè)類(lèi)型
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A.生產(chǎn)
B.進(jìn)口
C.補(bǔ)充
D.出口
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)擬定
B.修訂方案的起草
C.方法學(xué)驗(yàn)證
D.實(shí)驗(yàn)室復(fù)核
A.風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)
B.樣品試驗(yàn)
C.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.注冊(cè)檢驗(yàn)
A.注冊(cè)審批
B.信息校驗(yàn)
C.現(xiàn)場(chǎng)考核
D.飛行檢查
A.《藥包材注冊(cè)申請(qǐng)表》
B.《藥包材注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)表》
C.《藥包材注冊(cè)再申請(qǐng)表》
D.《藥包材進(jìn)口申請(qǐng)》
最新試題
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿(mǎn)后2年或者使用終止后（）。
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
以下哪個(gè)主體依法取得證書(shū)有效期不是5年？（）
有源醫(yī)療器械是指（）。