單項(xiàng)選擇題對(duì)擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（）
A.生產(chǎn)劣藥論處
B.生產(chǎn)假藥論處
C.無(wú)證生產(chǎn)藥品論處
D.生產(chǎn)假、劣藥論處
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1.單項(xiàng)選擇題中藥批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
2.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定在庫(kù)藥品實(shí)行色標(biāo)管理，不合格藥品為（）
A.綠色
B.紅色
C.黃色
D.白色
最新試題
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
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下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
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商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題