質量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

在復驗期內，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

膠囊藥粉的編號為J。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

評價型質量監(jiān)督的特點是什么？

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

產(chǎn)品質量管理制度包括哪些內容？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？