實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

膠囊藥粉的編號為J。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。