測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

在要求準確度高的分析工作中，必須對量器進行校準，容量器皿的校準方法有（）和（）兩種。

流動注射分析中待測反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號是其經(jīng)過流通檢測器時（）和（）的綜合反應(yīng)。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當時，可造成明顯的滴定誤差。

使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當樣品中所測物質(zhì)含量超出校準曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機測定。

敏化電極可分為（）和（）兩類。