單項(xiàng)選擇題制劑室藥品管理,敘述不正確的是()。
A.制劑成品進(jìn)行檢驗(yàn)
B.原料符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
C.輔料符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
D.對(duì)制劑的包裝材料不需檢驗(yàn)
E.制劑的原輔料沒(méi)有藥用標(biāo)準(zhǔn)的,需經(jīng)安全性試驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題臨床對(duì)藥品療效評(píng)價(jià)和質(zhì)量信息反饋、滅菌制劑留樣觀察記錄、質(zhì)量事故分析報(bào)告資料保存()。
A.3年
B.1年
C.6個(gè)月
D.3個(gè)月
E.2年
2.單項(xiàng)選擇題對(duì)制劑室所配制劑實(shí)行留樣觀察制度,輸液應(yīng)()。
A.每2個(gè)月檢查1次
B.每3個(gè)月檢查1次
C.每4個(gè)月檢查1次
D.每月檢驗(yàn)1次
E.每月檢驗(yàn)2次
3.單項(xiàng)選擇題有一批藥材1600件,那么應(yīng)抽取多少來(lái)檢驗(yàn)()。
A.16
B.50
C.55
D.56
E.60
4.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥檢室敘述有誤的是()。
A.可以與制劑室合設(shè)
B.直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)
C.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的監(jiān)督
E.對(duì)制劑室制劑檢驗(yàn)
5.單項(xiàng)選擇題人參、枸杞子、鹿茸采用的干燥一般在梅雨季節(jié)時(shí)采用的是()。
A.翻垛通風(fēng)法
B.攤晾法
C.高溫烘燥法
D.石灰干燥法
E.木炭干燥法
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