A、每診椅+每病床至少配有1.13各衛(wèi)生技術(shù)人員
B、醫(yī)師與護(hù)士之比不低于1:1.5
C、各專業(yè)科室主任應(yīng)是具有副主任醫(yī)師職稱以上的醫(yī)師
D、修復(fù)醫(yī)師與技工人員之比1:1
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A、7至9
B、3至6
C、1至3
D、5至6
A、建筑面積不少于100平方米
B、每室獨(dú)立
C、手術(shù)室凈使用面積不少于20平方米
D、診室每美容治療床、牙科綜合治療椅凈使用面積不少于6平方米
A.1年
B.2年
C.3年
D.半年
A、每病床建筑面積不少于60平方米
B、病床每床凈使用面積不少于6平方米
C、每牙科綜合治療椅建筑面積不少于40平方米,診室每牙科治療椅凈使用面積不少于6平方米
D、每美容治療床建筑面積不少于20平方米,每美容治療床凈使用面積不少于6平方米
A、6個(gè)月
B、3個(gè)月
C、5個(gè)月
D、2個(gè)月
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最新試題
化妝品斑貼試驗(yàn)是化妝品接觸性皮炎的()。
現(xiàn)行《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定了()結(jié)定傳染病,其中甲類1種、乙類6種、丙類1種,其中傳播途徑之一,可經(jīng)飲用水傳播,為介水傳染病。
截止2005年底,衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品皮膚病診斷機(jī)構(gòu)有()家。
化妝品生產(chǎn)中常常需要對一些原料、生產(chǎn)用水、容器和生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行消毒處理,其中對粉末原料有效的消毒滅菌方法是()。
()由GB5749-1985的限值0.05mg/L修訂為GB5749-2006的0.01mg/L,鎘由GB5749-1985的限值0.01mg/L修訂為GB5749-2006的0.005mg/L。
國產(chǎn)特殊化妝品的受理程序是經(jīng)生產(chǎn)能力技術(shù)資料審核和相關(guān)檢驗(yàn)完成后()。
行政解釋的效力與()有相同的效力。
《化妝品皮膚病診斷標(biāo)準(zhǔn)及其處理原則》包括()種病變類型。
歐盟成員國的飲用水法律法規(guī)內(nèi)容上基本類似,一般以()。
()是臭氧消毒的副產(chǎn)物。