前庭小腦是最古老的部分（古小腦），主要由（）組成，接受來自前庭器官的傳入神經(jīng)沖動，主要功能是對平衡、姿勢反射的調(diào)節(jié)。脊髓小腦（舊小腦）由（）組成，接受脊髓小腦束和楔小腦束的纖維，與運(yùn)動協(xié)調(diào)、調(diào)節(jié)肌張力等有關(guān)。大腦小腦（新小腦）由（）組成，與大腦皮質(zhì)有往返的纖維聯(lián)系，大腦運(yùn)動區(qū)的下行纖維經(jīng)腦橋核中繼，投射至小腦。

瞳孔對光反射的傳導(dǎo)通路為：視網(wǎng)膜→視神經(jīng)→中腦頂蓋前區(qū)→（）→動眼神經(jīng)→（）→節(jié)后纖維→瞳孔括約肌。這一徑路上任何部位損害均可引起對光反射喪失和瞳孔（）。

ArgyllRobertson瞳孔

簡答神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病因?qū)W分類。

簡述Wallenberg綜合征的解剖基礎(chǔ)與臨床表現(xiàn)。

紋狀體包括（）和（），后者又分為殼核及蒼白球，（）在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生上是較新的部分，稱為新紋狀體，（）為較古老的部分，稱為舊紋狀體。舊紋狀體病變常產(chǎn)生運(yùn)動減少及（），可出現(xiàn)靜止性震顫。

三叉神經(jīng)運(yùn)動核發(fā)出的纖維穿出腦橋，成三叉神經(jīng)小部，經(jīng)（）穿出顱腔，融合于（）神經(jīng)內(nèi)，支配（）、鼓膜張肌。

支配下肢運(yùn)動的神經(jīng)來自（），脊髓圓錐損害無雙下肢癱瘓，也無錐體束征，肛門周圍和會陰部皮膚（），呈鞍狀分布，髓內(nèi)病變可出現(xiàn)分離性感覺障礙，（）反射消失和性功能障礙。脊髓圓錐為括約肌功能的副交感中樞，因此，圓錐病變可出現(xiàn)（）。

簡述脊髓圓錐綜合征。

迷走神經(jīng)的軀體感覺纖維起源于（），周圍支分布于外耳道及耳廓凹面的一部分皮膚，中樞支終止于三叉神經(jīng)脊束核；內(nèi)臟感覺纖維起源于（），分布于胸腹腔內(nèi)諸多臟器，中樞支終止于孤束核。迷走神經(jīng)的運(yùn)動纖維起自（），分布于軟腭、咽及喉部肌肉，起自迷走神經(jīng)背核的纖維分布于（），支配其副交感功能。