A.心臟外科手術(shù)
B.骨折
C.氣胸
D.寄生蟲(chóng)病
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A.皮質(zhì)前型
B.皮質(zhì)后型
C.皮質(zhì)上型
D.皮質(zhì)下型
A.腔隙綜合征中最常見(jiàn)的類型
B.在腦干損害，偏癱不伴眩暈、耳聾、復(fù)視、眼震或小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.病灶多位于放射冠、內(nèi)囊、大腦腳或延髓的錐體束
D.肢體部分運(yùn)動(dòng)障礙則很可能是腔隙性腦梗死造成的
A.原位血栓形成
B.血流動(dòng)力學(xué)
C.血管痙攣
D.栓塞性
A.發(fā)病部位以頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)居多
B.栓塞性腦梗死常為多灶性
C.病變范圍較血栓形成大
D.約30%～50%發(fā)生出血性梗死
A.乳多空病毒（JCV）
B.白色念珠菌
C.弓形蟲(chóng)
D.梅毒螺旋體
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。