A.腦脊液蛋白-細胞分離
B.周圍神經病理學檢查
C.抗Hu、Yo、Ri抗體測定
D.抗GMi抗體
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.神經傳導檢查
B.神經活檢做病理學分析
C.腰穿做腦脊液分析
D.分子遺傳學分析
A.腱反射減低或消失
B.直立性低血壓
C.肢體近端無力
D.Babinski征
A.F波消失
B.兩條以上感覺、運動神經傳導速度減慢
C.肌電圖可見失神經電位
D.肌肉小力收縮時,時限縮短、波幅降低
A.肢體不對稱性癱瘓
B.感覺障礙
C.腦神經麻痹
D.自主神經功能障礙
A.鈉離子通道
B.鈣離子通道
C.鈉和鈣離子通道
D.鉀和鈣離子通道
最新試題
HIV感染后,經過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
根據HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(),電鏡下可見肌質網()和()形成。病變晚期可見()變性。
AIDP可有腦神經麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經,其次為第()、()、()對腦神經。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。