A.脊髓反射弧的損害
B.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高
C.錐體束損害
D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)損害
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.貧血
B.手套、襪套樣感覺減退
C.Lhermitte征陽性
D.小腦性共濟(jì)失調(diào)
A.小腦性共濟(jì)失調(diào)
B.前庭功能障礙
C.感覺性共濟(jì)失調(diào)
D.下肢痙攣性輕癱
A.葉酸缺乏
B.維生素B2缺乏
C.維生素B6缺乏
D.維生素B12缺乏
A.中、老年以后隱匿起病，迅速進(jìn)展
B.具有姿勢性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩和姿勢反射異常等表現(xiàn)（一般需具有上述四項中的兩項或兩項以上）
C.無腦炎、中毒、腦血管性、腦外傷、服用抗精神病藥物史
D.美多巴治療有效
A.通過抑制左旋多巴在中樞的代謝，維持左旋多巴血漿濃度的穩(wěn)定
B.該類藥物單獨使用有效，無需與多巴絲肼或息寧等合用
C.代表藥物有托卡朋和恩托卡朋
D.疾病早期首選藥物
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。