A、醫(yī)療機構(gòu)
B、血站
C、輸血科
D、輸血科研機構(gòu)
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A、1997年12月29日
B、1998年10月1日
C、1997年5月1日
D、2000年1月1日
A、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立病歷檔案
B、門診病歷不得少于5年
C、住院病歷不得少于三十年
D、禁止任何人涂改、偽造、銷毀,搶奪病史資料
A、符合當?shù)蒯t(yī)療保健機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃
B、取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
C、符合母嬰保健專項技術(shù)服務(wù)基本標準
D、審批機關(guān)為縣級衛(wèi)生行政部門
A、根據(jù)患者要求
B、根據(jù)醫(yī)學(xué)要求
C、根據(jù)主管領(lǐng)導(dǎo)意見
D、根據(jù)有關(guān)部門請求
A、按無證行醫(yī)處罰
B、按擴大診療活動范圍處罰
C、根據(jù)母嬰保健法處罰
D、按無證行醫(yī)處罰
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最新試題
截止2005年底,衛(wèi)生部認定的化妝品皮膚病診斷機構(gòu)有()家。
化妝品經(jīng)營單位不可以經(jīng)銷的化妝品是暗示特殊功效的()。
化妝品生產(chǎn)中常常需要對一些原料、生產(chǎn)用水、容器和生產(chǎn)設(shè)備進行消毒處理,其中對粉末原料有效的消毒滅菌方法是()。
供水單位衛(wèi)生許可證有效期滿前()個月重新提出申請換發(fā)新證。
國產(chǎn)特殊化妝品的受理程序是經(jīng)生產(chǎn)能力技術(shù)資料審核和相關(guān)檢驗完成后()。
歐盟成員國的飲用水法律法規(guī)內(nèi)容上基本類似,一般以()。
經(jīng)銷進口特殊用途化妝品應(yīng)持有()。
飲用硝酸鹽超標的飲用水可能引起人群()。
化妝品斑貼試驗是化妝品接觸性皮炎的()。
生產(chǎn)使用有毒物品,工作場所應(yīng)當設(shè)置黃色區(qū)域警示線,生產(chǎn)使用高毒劇毒品工作場所,應(yīng)當設(shè)置()區(qū)域警示線。