為什么說信使RNA的命名源自對真核基因表達的研究，比說源自對原核基因表達的研究更為恰當？

某些自剪接的內(nèi)含子具有可讀框，它們編碼何種蛋白質(zhì)？這與內(nèi)含子的移動有什么關(guān)系。

RNA聚合酶能以兩個方向同啟動子結(jié)合，并啟動相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是，模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。

RNA編輯在錐蟲的線粒體中經(jīng)常出現(xiàn)，主要包括多聚C殘基的添加和缺失。

I組內(nèi)含子發(fā)生改變后，可以產(chǎn)生其他酶的活性嗎？如果可以，是哪些活性？這意味著I組內(nèi)含子的催化中心有什么特點？

如果剪接發(fā)生在一個內(nèi)含子的GU序列與相鄰內(nèi)含子的AG序列間，會使位于兩個內(nèi)含子之間的外顯子缺失。

為什么真核生物核糖體RNA基因具有很多拷貝？

比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么不同。

細菌細胞用一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所有的RNA，而真核細胞則有三種不同的RNA聚合酶。

在RNA的合成過程中，RNA鏈沿3′→5′方向延長。