《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的？（）

根據(jù)ISO14971：2007標(biāo)準(zhǔn)中的指導(dǎo)性原則，屬于高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備的是（）

CF型（C代表Cardinc，心臟）是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）

監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是（）

下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險(xiǎn)是（）

醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）

安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為（）

召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。