A.Pb（NO3）2
B.Bi（NO3）3
C.CdSO4
D.CaCl2
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A.抗壞血酸
B.KCN
C.草酸
D.三乙醇胺
A.進(jìn)行各金屬離子滴定時的最低pH值
B.在一定pH值范圍內(nèi)滴定某種金屬離子時，哪些離子可能有干擾
C.控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中連續(xù)測定幾種離子
D.準(zhǔn)確測定各離子時溶液的最低酸度
A.沉淀分離法
B.控制酸度法
C.配位掩蔽法
D.離子交換
A.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物的穩(wěn)定性愈大
B.酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物的穩(wěn)定性愈大
C.pH愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大
D.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大
在pH為9的NaF溶液中，aThF=109.0，aTh(OH)=104.7， aY(H)=101.3，
=23.2， 為（）。
A.2
B.9.2
C.12.9
D.14.2
最新試題
計算題：100mL濃度為0.10mol•L-1的AgNO3溶液，加入過量NH3•H2O后，稀釋至200mL。若此溶液中游離NH3的濃度為1molL-1，求溶液中Ag+的濃度。（已知[Ag（NH3）2]¬的lg1=3.40，lg2=7.40）
計算題：50mL濃度為0.020molL-1Ni（NO3）2溶液，加入NH3NH4Cl緩沖溶液后，稀釋至100mL，此時溶液pH=10，其中游離NH3濃度為0.10mol•L-1。計算：（1）鎳的副反應(yīng)系數(shù)；（2）鎳與EDTA配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)；（3）在此條件下能否用EDTA的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ni2+。（已知[Ni（NH3）6]2的lgβ1~lgβ6為：2.75；4.95；6.64；7.79；8.50；8.49；pH=10時，lgαY（H）=0.45，lgαNi（OH）=0，=18.67）
在含有酒石酸和KCN的氨性溶液中，用EDTA滴定Pb2+、Zn2+混合溶液中的Pb2+、Zn2+，酒石酸的作用是（）、KCN的作用是（）。
以EDTA作為滴定劑時，下列敘述中錯誤的是（）
已知KCN嚴(yán)禁在pH<6的溶液中使用，為什么？
在配位滴定中，為什么要加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定的pH？
用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定FeCl3溶液中游離的HCl時，F(xiàn)e3+將如何干擾？加入下列哪一種化合物（EDTA，檸檬酸三鈉，三乙醇胺）可以消除干擾？
EDTA滴定反應(yīng)的pM突躍范圍大小，取決于人們對滴定分析的（）以及滴定反應(yīng)的（）。
若配制EDTA溶液的水中含Ca2+，判斷下列情況對測定結(jié)果的影響：（1）以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Zn2+，以二甲酚橙為指示劑；（2）以金屬鋅為基準(zhǔn)物質(zhì)，二甲酚橙為指示劑標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ca2+、Mg2+合量；（3）以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)，鉻黑T為指示劑標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中Ca2+、Mg2+合量。并以此例說明絡(luò)合滴定中為什么標(biāo)定和測定的條件要盡可能一致。
在一定酸度下，用EDTA滴定金屬離子M。若溶液中存在干擾離子N時，則影響EDTA配位的總副反應(yīng)系數(shù)大小的因素是（）