A.與能量零點的取法無關
B.與溫度無關
C.與i能級的能量無關
D.與i能級的簡并度無關
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A.溫度T
B.壓力p
C.體積V
D.N2分子數(shù)N
A.熵減小
B.熱力學概率Ω減小
C.熱容減小
D.以上三者都不減小
A.ΔH
B.ΔS
C.ΣνBμB
D.ΔF
A.W=0
B.
C.Q=0
D.U=0
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最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。