A.位于轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)之前
B.位于轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)之后
C.與轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)在同一位置
D.可以在轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)之前，也可以在其后
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A.是體外受精，胚胎移植的產(chǎn)物
B.是一個(gè)有性生殖過(guò)程
C.精子和卵細(xì)胞在體外結(jié)合成受精卵
D.體細(xì)胞的核與卵的細(xì)胞質(zhì)融合成受精卵
A.AUG
B.UAG
C.UGA
D.UAA
A.ES細(xì)胞較易形成畸胎瘤
B.ES細(xì)胞不能與受體胚胎嵌合參與胚胎發(fā)育
C.AS較易形成畸胎瘤
D.在體內(nèi)AS細(xì)胞具有與ES細(xì)胞同樣的分化潛能
A.ES細(xì)胞存在免疫排斥；AS細(xì)胞可來(lái)自自身
B.ES細(xì)胞分化定向性差，易致畸胎瘤；AS細(xì)胞不易致畸胎瘤
C.AS細(xì)胞也具多向分化潛能
D.AS細(xì)胞可以完全替代ES細(xì)胞
A.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
B.生化工程技術(shù)
C.生物反應(yīng)器技術(shù)
D.分子生物學(xué)技術(shù)
最新試題
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無(wú)關(guān)。（）
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨(dú)立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存，對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用？
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。