A.受托生產(chǎn)
B.生產(chǎn)廠家
C.委托生產(chǎn)
D.生產(chǎn)備案
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A.3萬(wàn)元以下
B.2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下
C.3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下
D.1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下
A.2名
B.3名
C.4名
D.1名
A.2015年12月12日
B.2015年10月1日
C.2015年10月15日
A.收貨
B.購(gòu)銷
C.驗(yàn)收
D.銷售
A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)
最新試題
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
無菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。