A.決定藥物血漿蛋白結(jié)合率的因素有血漿蛋白量、游離型藥物濃度及藥物與血漿蛋白的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的相互作用有重要的臨床意義,可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.藥物向組織器官的分布速度取決于其血流量
D.藥物與某些組織器官親和力高是其選擇性作用于該器官的重要原因
E.幾乎所有的藥物均可以穿透胎盤(pán)屏障而進(jìn)入胎兒體內(nèi)
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用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.藥物主要在肝臟生物轉(zhuǎn)化
B.藥物生物轉(zhuǎn)化分兩步
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱(chēng)解毒
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)
E.不少藥物可不經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化而直接以原形從腎臟排泄
A.腎上腺素
B.曲馬多
C.噴他佐辛
D.納洛酮
E.尼莫地平
A.常用有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦等
B.逆轉(zhuǎn)肥大的心肌細(xì)胞
C.與ACEI相比,作用選擇性更強(qiáng)
D.影響ACE介導(dǎo)的激肽的降解
E.對(duì)AngⅡ效應(yīng)的拮抗作用更完全
A.哌替啶
B.嗎啡
C.可待因
D.哌替啶+阿托品
E.可待因+阿托品
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