A.光源
B.單色光器
C.吸收池
D.檢測(cè)器
E.溫度校正裝置
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A.反應(yīng)要完全
B.反應(yīng)要迅速
C.要能確定滴定終點(diǎn)
D.不得有雜志干擾
E.要在室溫下進(jìn)行
A.外觀及包裝
B.重量差異
C.融變時(shí)限
D.溶散時(shí)限
E.干燥失重
A.建立計(jì)量基準(zhǔn)器具、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
B.計(jì)量檢定
C.制造、修理計(jì)量器具
D.銷售計(jì)量器具
E.使用計(jì)量器具
A.質(zhì)量第一
B.人道主義
C.為人民健康服務(wù)
D.企業(yè)效益第一
E.體現(xiàn)個(gè)人價(jià)值放在首
A.可能危及人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品
B.名優(yōu)產(chǎn)品
C.影響國(guó)計(jì)民生的中藥工業(yè)產(chǎn)品
D.限期使用的產(chǎn)品
E.用戶、消費(fèi)者、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問題的產(chǎn)品
最新試題
存放易制毒的實(shí)驗(yàn)室?guī)旆抗芾韱T上崗證由（）頒發(fā)。
下列藥品中避免與氧化劑接觸的有（）。
（）負(fù)責(zé)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案、粘貼標(biāo)識(shí)、維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的庫(kù)房貯存環(huán)境。
所有藥品按照藥品性質(zhì)進(jìn)行分區(qū)存放，每個(gè)區(qū)域均應(yīng)粘貼明顯標(biāo)識(shí)。
積壓藥品的調(diào)撥費(fèi)用由調(diào)入方承擔(dān)，調(diào)撥運(yùn)費(fèi)不得大于藥品本身價(jià)值。
針對(duì)化學(xué)藥品庫(kù)內(nèi)的開關(guān)及電源有（）要求。
藥品、耗材、備件供應(yīng)商評(píng)價(jià)主要包括（）。
過期藥品（根據(jù)藥品標(biāo)簽的有效使用期區(qū)分）不能存放在現(xiàn)場(chǎng)，可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標(biāo)識(shí)，經(jīng)（）審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。
出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實(shí)驗(yàn)室（）將《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容，供應(yīng)商需在3個(gè)工作日內(nèi)《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》返回至采購(gòu)管理部。
貯存乙醚的庫(kù)溫不宜超過（）℃。