A.TATA盒
B.GC盒
C.CAAT盒
D.上游調(diào)控序列
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A.生長(zhǎng)及細(xì)胞分裂
B.細(xì)胞分化
C.個(gè)體發(fā)育
D.組織分化
A.Z基因編碼
B.Y基因編碼
C.A基因編碼
D.I基因編碼
A.β-半乳糖苷酶
B.葡萄糖
C.乳糖
D.別乳糖
A.具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白
B.通過與特異的順式作用元件相互作用，反式激活另一基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)
C.對(duì)自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白
D.具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白
A.RNA聚合酶識(shí)別部位
B.RNA聚合酶的結(jié)合部位
C.結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的開關(guān)
D.啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的部位
最新試題
下列關(guān)于DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄區(qū)別的敘述中正確的是（）
預(yù)測(cè)參與葡萄糖降解的酶合成調(diào)控的方式，是組成型的還是可誘導(dǎo)的？
一個(gè)DNA分子有3600個(gè)堿基對(duì)，由此DNA控制合成的蛋白質(zhì)有2條肽鏈組成時(shí)，在此過程中應(yīng)脫去多少個(gè)分子的水？（）
真核生物中組裝RNApolⅡ起始復(fù)合物需要的蛋白質(zhì)數(shù)比原核生物中轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物所需的蛋白質(zhì)數(shù)多得多，最主要的原因是：（）
為什么多細(xì)胞的真核生物的基因表達(dá)比原核生物要復(fù)雜？為什么研究真核生物的基因表達(dá)更困難？
在細(xì)菌操縱子調(diào)控中，轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的基本模式是什么（有幾種）？
蛋白質(zhì)合成的自體調(diào)控是某一種蛋白質(zhì)與自身的mRNA結(jié)合而阻止自身的翻譯。這實(shí)際上是一種翻譯水平上的反饋。試提出其他形式的反饋，同樣也能導(dǎo)致某一種蛋白質(zhì)量的降低。
為什么核糖體RNA的合成與核糖體蛋白質(zhì)的合成是相互協(xié)調(diào)的？
含有突變的乳糖操縱子被克隆到一質(zhì)粒中，然后將這種質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到含有野生型乳糖操縱子的細(xì)菌中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)細(xì)菌染色體上的乳糖操縱子不再受乳糖的誘導(dǎo)。試問：（1）質(zhì)粒操縱子中什么樣的突變會(huì)產(chǎn)生以上的結(jié)果？（2）假定質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的結(jié)果導(dǎo)致質(zhì)粒上三個(gè)與乳糖代謝有關(guān)的酶呈高水平的組成型表達(dá)，則含有什么樣突變的質(zhì)粒能產(chǎn)生這種結(jié)果？
IPTG能夠誘導(dǎo)β-半乳糖苷酶的表達(dá)是因?yàn)椋海ǎ?/p>