A.IgG亞類缺陷病
B.X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥
C.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病
D.選擇性IgA缺陷
E.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
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A.1~2周
B.2~4周
C.4~8周
D.8~16周
E.16~32周
A.80%
B.60%
C.50%
D.30%
E.10%
A.立即使用抗生素預防感染
B.應及時應用靜脈注射免疫球蛋白
C.選擇合適的免疫學和分子診斷手段以確診
D.盡早免疫重建
E.進行親屬篩查,發(fā)現(xiàn)其他患者或攜帶者
A.X連鎖嚴重聯(lián)合免疫缺陷病
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷病
D.IgG亞類缺陷病
E.普通變異型免疫缺陷病
A.IgM抗體陽性可確診相應病原的現(xiàn)癥感染
B.IgG抗體陽性可確診既往相應病原感染
C.IgM抗體陽性+急性期、恢復期雙份血清IgG抗體滴度四倍增高可確診相應病原體感染
D.血清學檢測是落后的診斷手段,準確率低,應該淘汰
E.IgG是低親和力抗體,基于IgG的抗原-抗體反應可靠性低
最新試題
兒童時期常見的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括()
X連鎖嚴重聯(lián)合免疫缺陷?。ǎ?/p>
確診該病的基因突變位點是()
濕疹、血小板減少和容易感染()
男嬰,6個月。于生后接種卡介苗后引起全身反應。近3~4個月來,感染綿延不斷,常患鵝口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項免疫球蛋白測定均低,OT試驗多次陰性,E花環(huán)試驗低于正常。X線胸片:胸腺影缺如。()
女孩,7歲。自幼反復發(fā)作鼻竇炎、中耳炎,2歲后步態(tài)異常,語音不清,智力較差。體檢見兩側耳廓及頸部有毛細血管擴張。OT試驗陰性,E花環(huán)形成率低,免疫球蛋白測定均低于正常。()
新生兒T細胞免疫功能特點是()
引起該病最常見的致病菌為()
以下哪項實驗室特征具有診斷價值()
慢性良性中性粒細胞減少癥的臨床表現(xiàn)為()