A.IgG類自然抗體
B.IgM類自然抗體
C.IgD類自然抗體
D.IgA類自然抗體
E.IgE類自然抗體
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A.10%
B.8%
C.6%
D.4%
E.2%
A.大腸桿菌
B.輪狀病毒
C.真菌
D.藍(lán)氏賈第鞭毛蟲
E.沙門氏菌
A.X連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
C.DiGeorge綜合征
D.選擇性免疫球蛋白血癥
E.先天性低丙種球蛋白血癥
A.營(yíng)養(yǎng)紊亂
B.免疫抑制劑
C.腫瘤
D.感染
E.以上都不是
A.X-連鎖高IgM血癥
B.腺苷脫氨酶缺乏
C.嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏
D.Jak-3缺陷
E.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
最新試題
X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷?。ǎ?/p>
該患兒最可能的臨床診斷是()
引起該病最常見(jiàn)的致病菌為()
X連鎖先天性無(wú)丙種球蛋白血癥()
女孩,7歲。自幼反復(fù)發(fā)作鼻竇炎、中耳炎,2歲后步態(tài)異常,語(yǔ)音不清,智力較差。體檢見(jiàn)兩側(cè)耳廓及頸部有毛細(xì)血管擴(kuò)張。OT試驗(yàn)陰性,E花環(huán)形成率低,免疫球蛋白測(cè)定均低于正常。()
兒童時(shí)期常見(jiàn)的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括()
慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥的臨床表現(xiàn)為()
出生后淋巴細(xì)胞明顯低下,T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷,伴骨骼發(fā)育異常()
為明確診斷,下一步最需要的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
最適合患兒的治療是()