A.X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷病
D.IgG亞類缺陷病
E.普通變異型免疫缺陷病
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A.IgM抗體陽性可確診相應(yīng)病原的現(xiàn)癥感染
B.IgG抗體陽性可確診既往相應(yīng)病原感染
C.IgM抗體陽性+急性期、恢復(fù)期雙份血清IgG抗體滴度四倍增高可確診相應(yīng)病原體感染
D.血清學(xué)檢測是落后的診斷手段，準(zhǔn)確率低，應(yīng)該淘汰
E.IgG是低親和力抗體，基于IgG的抗原-抗體反應(yīng)可靠性低
A.反復(fù)、慢性感染
B.生長發(fā)育延遲
C.自身免疫傾向
D.家族集聚發(fā)病
E.腫瘤發(fā)生幾率增高
A.以抗體缺陷為主的免疫缺陷病
B.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
C.吞噬細胞功能缺陷
D.補體缺陷
E.固有免疫缺陷
A.消化道
B.呼吸道
C.泌尿道
D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)
E.皮膚
A.以抗體缺陷為主的原發(fā)性免疫缺陷病
B.原發(fā)性補體缺陷病
C.T細胞功能缺陷
D.吞噬細胞功能缺陷
E.固有免疫缺陷
最新試題
以下哪種物質(zhì)不影響甲狀腺素的合成與釋放（）
以下哪項是先天性甲狀腺功能減低癥的最常見原因（）
下列情況中哪種骨齡發(fā)育是正常的（）
未經(jīng)有效治療的川崎病患兒冠狀動脈瘤的發(fā)生率為（）
患兒，3歲，身高60cm，喜靜，4d排便一次。查體：智力低下，面色蒼黃，鼻梁寬平，舌厚大，經(jīng)常伸出口外，皮膚粗糙，腕部攝片見骨化中心一個，此患兒最可能的診斷是（）
一患兒，系足月出生，新生兒期黃疸消退延遲，進食少，嗜睡，生后6個月隨訪，診斷為甲狀腺功能低下。請問形成該病的主要機制是（）
阿司匹林在川崎病恢復(fù)期的用量是（）
男孩，2歲半。尚不會獨立行走，智力落后于同齡兒。查體：表情淡漠，眼瞼輕度浮腫，鼻梁較塌，手指粗短，皮膚粗糙，心率82／min，腹較膨隆。以下哪項檢查對診斷有幫助（）
患兒，3歲，因身材矮小就診。10個月會坐，1歲10個月會走，平時安靜，食欲差，常便秘。查體：頭大，皮膚較粗糙，前囟未閉，出牙兩顆，反應(yīng)較遲鈍，有臍疝，心、肺無明顯異常。為明確診斷，首先應(yīng)做的檢查是（）
下列不是川崎病常見癥狀的是（）