A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致
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A.一類兒科少見(jiàn)病
B.極為罕見(jiàn)的疾病，發(fā)病率<1／10000
C.較為常見(jiàn)的疾病
D.一類發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病，與臨床醫(yī)師對(duì)該類疾病的認(rèn)識(shí)不足有關(guān)
A.B淋巴細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.CD4+T淋巴細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
E.NK細(xì)胞
A.CD3和CD8
B.CD34和CD19
C.CD20和CD19
D.CD4和CD3
E.CD4和CD56
A.15～29天
B.30～59天
C.60～89天
D.90～120天
E.121～50天
A.IL-4
B.IFN-γ
C.IL-12
D.TNF-α
E.IL-10
最新試題
一男嬰，足月兒，生后28d，出生體重4100g，生后母乳喂養(yǎng)困難。T35．5℃，P98／min，R32／min，皮膚黃染未退，少哭多睡，腹脹明顯，大便秘結(jié)。攝膝部X線片未見(jiàn)骨化中心，此患兒最可能診斷是（）
患兒，3歲，身高60cm，喜靜，4d排便一次。查體：智力低下，面色蒼黃，鼻梁寬平，舌厚大，經(jīng)常伸出口外，皮膚粗糙，腕部攝片見(jiàn)骨化中心一個(gè)，此患兒最可能的診斷是（）
下列情況中哪種骨齡發(fā)育是正常的（）
下列哪項(xiàng)是中樞性性早熟的病因之一（）
兒童甲狀腺功能亢進(jìn)主要見(jiàn)于以下哪種情況（）
男孩，10歲。口渴、多飲、多尿、乏力1個(gè)月。近兩天來(lái)發(fā)熱、咳嗽?？崭寡?8．0mmol／L，血酮體陰性，尿糖+++，pH7．28，BE-8mmol/L，對(duì)其采取的主要的治療是（）
患兒，3歲，因身材矮小就診。10個(gè)月會(huì)坐，1歲10個(gè)月會(huì)走，平時(shí)安靜，食欲差，常便秘。查體：頭大，皮膚較粗糙，前囟未閉，出牙兩顆，反應(yīng)較遲鈍，有臍疝，心、肺無(wú)明顯異常。為明確診斷，首先應(yīng)做的檢查是（）
川崎病患兒早期不易發(fā)現(xiàn)的是（）
大劑量丙種球蛋白靜脈注射治療川崎病，以預(yù)防冠狀動(dòng)脈損害的用藥時(shí)間和劑量是（）
不符合呆小病的臨床表現(xiàn)的是（）