A.血管性血友病是由于因子Ⅷ復(fù)合物中vWF基因的合成與表達缺陷導(dǎo)致vWF的質(zhì)和量異常所引起的出血性疾病
B.為常染色體顯性遺傳
C.血小板計數(shù)正常
D.BT延長
E.APTT可延長或正常
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A.APTT延長
B.PT延長
C.因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C.減低
D.因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常
E.排除試驗可做BT、vWF:Ag檢測及復(fù)鈣交叉試驗
A.常染色體顯性遺傳
B.主要病理缺陷是部分毛細血管壁中層缺乏彈力纖維及(或)平滑肌
C.出血嚴重時血栓與止血檢驗的結(jié)果可見異常
D.出血嚴重者可有小細胞低色素性貧血
E.柬臂試驗可呈陽性
A.體內(nèi)有血小板聚集,生成病理性凝血酶
B.大量血小板和凝血因子被消耗,生成病理性凝血酶
C.通過內(nèi)激活途徑發(fā)生繼發(fā)性纖溶亢進
D.纖溶系統(tǒng)被抑制
E.導(dǎo)致血管內(nèi)凝血
A.在該試驗中,加入過量的凝血酶,使其與受檢者血漿中的抗凝血酶形成1:1復(fù)合物
B.剩余的凝血酶作用于帶有對硝基苯胺(PNA.顯色基團的發(fā)色底物S-2238
C.裂解出的PNA呈顏色變化
D.剩余的凝血酶越多,裂解產(chǎn)生的PNA越多,顯色越深
E.顯色越深,表明抗凝血酶活性越低
A.12~14s
B.16~18s
C.2~5min
D.>25s
E.以上都不是
最新試題
患者,男性,50歲,脾大8cm,血中淋巴細胞比例增高,疑診多毛細胞白血病,確診首選的組織化學(xué)檢查為()。
傳染性單核細胞增多癥血象的突出變化是()。
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好,緩解期長()。
某患者,男,16歲,發(fā)熱1周,并有咽喉痛,最近2天皮膚出現(xiàn)皮疹。查體:頸部及腹股溝淺表淋巴結(jié)腫大,脾肋下1.0cm,肝肋下1.0cm。實驗室檢查結(jié)果:血紅蛋白122g/L,白細胞12.0×109/L,血小板155×109/L。白細胞分類結(jié)果:中性粒細胞20%,淋巴細胞65%,異形淋巴細胞17%,未見原始幼稚細胞,最有可能是下列哪種疾?。ǎ?/p>
屬于染色體數(shù)目異常的是()。
診斷"多毛細胞"的最有效手段為()。
腎上腺素試驗是反映粒細胞的()。
抗酒石酸酸性磷酸酶染色陽性的是()。
大多數(shù)毛細胞白血病的"多毛細胞"免疫表型為()。
屬于染色體結(jié)構(gòu)異常的是()。