敏化電極可分為（）和（）兩類(lèi)。

土壤中氧化還原電位的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試，進(jìn)行電極和鹽橋的現(xiàn)場(chǎng)布置時(shí)，氧化還原電極和鹽橋之間的距離應(yīng)在（）m，兩支氧化還原電極分別插入不同深度的土壤中。

測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。

使用流動(dòng)注射方法分析水中六價(jià)鉻時(shí)，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱(chēng)為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱(chēng)為紅外吸收光譜法。

流動(dòng)注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測(cè)之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過(guò)程。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

在電化學(xué)分析方法中，測(cè)量電流隨電壓變化的是（）法。

在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對(duì)量器進(jìn)行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。