A.識別和細(xì)分顧客
B.產(chǎn)品的開發(fā)設(shè)計(jì)
C.到工商部門登記注冊
D.銷售產(chǎn)品
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A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.公司領(lǐng)導(dǎo)
C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)人員
D.顧客
A.開發(fā)出了因果圖
B.提出了組織的管理者必須關(guān)注的14個(gè)要點(diǎn)
C.提出了質(zhì)量改進(jìn)三步曲
D.開創(chuàng)了統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的新領(lǐng)域
A.技術(shù)問題
B.經(jīng)濟(jì)問題
C.經(jīng)營問題
D.管理問題
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。