承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？