A、間歇釜式反應(yīng)器
B、單臺(tái)連續(xù)釜式反應(yīng)器
C、多臺(tái)串聯(lián)連續(xù)操作釜式反應(yīng)器
D、管式反應(yīng)器
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A、間歇釜式反應(yīng)器
B、單臺(tái)連續(xù)釜式反應(yīng)器
C、多臺(tái)串聯(lián)連續(xù)操作釜式反應(yīng)器
D、管式反應(yīng)器
A、間歇操作攪拌釜
B、單釜連續(xù)操作攪拌釜
C、多個(gè)串聯(lián)連續(xù)操作攪拌釜
D、管式反應(yīng)器
A、一級(jí)
B、二級(jí)
C、三級(jí)
D、四級(jí)
A、低壓飽和水蒸汽加熱
B、導(dǎo)熱油加熱
C、植物油加熱
D、電加熱
A、低壓飽和水蒸汽
B、導(dǎo)熱油
C、熔鹽
D、煙道氣
最新試題
關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù),下列說法正確的是()
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行,其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下,已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說法正確的是()
下圖為一環(huán)合反應(yīng),在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃,反應(yīng)壓力為2MPa,反應(yīng)時(shí)間為6h,小試時(shí)電熱套加熱,收率60~65%,中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱,加熱油溫為190℃,收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有()
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜(DMSO)存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度,因攪拌速度過快,反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min,并控制反應(yīng)溫度在90~100℃(低于小試溫暖105℃)。下列說法正確的是()
在抗菌藥西司他汀的中試過程中,遇到的問題是:按文獻(xiàn)方法合成,采用硝基甲烷重結(jié)晶,光學(xué)純度始終不符合要求。下列說法正確的有()
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣,經(jīng)過一系列的實(shí)驗(yàn),成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程,以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實(shí)驗(yàn)中(間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行),采用蒸汽加熱,出現(xiàn)質(zhì)量較差,后續(xù)反應(yīng)收率低的問題。下列說法正確的是()
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始,采用小試時(shí)的操作方法,將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中,升溫至回流,然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢,降溫冷卻后冷凍,使其充分結(jié)晶,過濾、水洗、將濾餅自然干燥(因?yàn)楫a(chǎn)物熔點(diǎn)約為50℃),然后加入蒸餾罐內(nèi),減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是()
降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說法正確的是()
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng),該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A,于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物(S)生成。下列對(duì)于該工藝說法正確的有()