藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。