質(zhì)量事故的劃分為（）

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

膠囊藥粉的編號為J。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在什么情況下，認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

實行認(rèn)證制度，為什么能維護消費者利益？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）