CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）

臨床試驗病例數(shù)（）。

關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）

一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）

某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。

一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）

研究藥品的管理包括：（）

關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）

CRF中答Query的注意事項有：（）