下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）

以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）