藥品抽樣時(shí)一般不得少于檢測(cè)用量的（）倍。

藥物的純度

相對(duì)密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為（）。

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是（）。

配制溶液

苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱(chēng)定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

易炭化物檢查法用于檢查藥物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是（）。

中國(guó)藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。

凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）。