檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。

中國(guó)藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。

一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。

高效液相色譜法定量測(cè)定時(shí)，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對(duì)照品溶液應(yīng)配制（）份。

藥品抽樣時(shí)一般不得少于檢測(cè)用量的（）倍。

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。

重量差異

配制溶液

藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，則其測(cè)量允許范圍為（）。