外觀性狀是對(duì)藥品的色澤和（）的規(guī)定。

鱟試劑，用于檢查（）。

苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。

在重金屬的檢查法中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液最佳的pH是（）。

高效液相色譜法定量測(cè)定時(shí)，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對(duì)照品溶液應(yīng)配制（）份。

易炭化物檢查法用于檢查藥物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是（）。

藥品抽樣時(shí)一般不得少于檢測(cè)用量的（）倍。

用紫外-可見分光光度中的吸收系數(shù)法測(cè)定藥物含量時(shí)，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

液體樣品的采取方法。