含量均勻度檢查主要針對(duì)（）。

易炭化物檢查法用于檢查藥物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是（）。

配制溶液

苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

用紫外-可見(jiàn)分光光度中的吸收系數(shù)法測(cè)定藥物含量時(shí)，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。

凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）。

藥物的純度

片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。

在重金屬的檢查法中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液最佳的pH是（）。