中國藥典2005年版版開始首次將《中國生物制品規(guī)程》并入藥典,設(shè)為藥典第三部。
藥品批準文號的有效期為5年,期滿前6個月需再申請批準。
最新試題
凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查()。
配制溶液
藥物的純度
冷浸法
糖衣片在鹽酸溶液中()內(nèi)應崩解。
恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在()mg以下。
片劑重量差異限度檢查法中應取藥片()片。
檢驗后的樣品,一般成品留樣保存期限為()。
相對密度系指在相同的溫度、壓力條件下,某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外,溫度為()。
含量均勻度檢查主要針對()。