藥品法定檢測(cè)項(xiàng)目不包括（）。

外觀性狀是對(duì)藥品的色澤和（）的規(guī)定。

含量均勻度檢查主要針對(duì)（）。

中國(guó)藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。

苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下。

常用的等滲調(diào)節(jié)劑有（）

檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。

藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來證明已知藥物的（）。

如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說明測(cè)定原理和方法？