含量均勻度檢查主要針對（）。

中國藥典從（）年開始分為三部。

藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來證明已知藥物的（）。

相對密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為（）。

一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。

藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。

中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是（）。

配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

外觀性狀是對藥品的色澤和（）的規(guī)定。

高效液相色譜法定量測定時(shí)，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對照品溶液應(yīng)配制（）份。