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A、1g/ml
B、1ml/ml
C、1g/100ml
D、1g/100g
A、1953
B、1995
C、2000
D、2005
E、1990
A、小劑量的片劑
B、大劑量的片劑
C、所有片劑
D、難溶性藥物片劑
E、以上均不對(duì)
A.14
B.3
C.12
D.10
E.11
A.光澤
B.氣味
C.味道
D.外表感官
A、性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告
B、鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄
C、取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定）、記錄與報(bào)告
D、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
E、性狀、鑒別、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告
A、±7.5%
B、±5.0%
C、5.0%
D、±7.0%
E、±0.5%
最新試題
檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。
溶劑脫氣的方法有（）。
由于產(chǎn)品要進(jìn)行檢測(cè)，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機(jī)抽取（）件樣品進(jìn)行檢測(cè)。
苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？
相對(duì)密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為（）。
藥物的純度
藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。
片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。
重量差異
恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下。