A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)
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A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)
A.半衰期（t1/2）
B.表觀分布容積（V）
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）
D.分布速率常數(shù)（α）
E.達(dá)峰時(shí)間（tmax）
A.半衰期（t1/2）
B.表觀分布容積（V）
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）
D.分布速率常數(shù)（α）
E.達(dá)峰時(shí)間（tmax）
A.防腐劑
B.增溶劑
C.潛溶劑
D.助懸劑
E.助溶劑
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。