A、標(biāo)準(zhǔn)樣品與分析樣品性質(zhì)不相同的結(jié)果
B、第三元素的影響
C、光源發(fā)生器工作條件的變化未察覺
D、偶然誤差帶來的影響
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A、硫氰酸銨
B、抗壞血酸
C、硫酸亞鐵銨
D、硫代硫酸鈉
A、被堿燒燒傷后用2%H3BO3洗
B、接觸燒堿時(shí)穿毛料工作服
C、使用氫氟酸時(shí)戴線手套
D、被酸燒傷后用2%NaHCO3冼滌
A、穩(wěn)定
B、必須具有足夠的純度
C、易溶解
D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量
A、苦味酸
B、高氯酸
C、過氧化氫
D、硫酸
A、第一方實(shí)驗(yàn)室
B、第二方實(shí)驗(yàn)室
C、第三方實(shí)驗(yàn)室
D、檢查和產(chǎn)品認(rèn)證工作的實(shí)驗(yàn)室
最新試題
分析實(shí)驗(yàn)室中常用密封式震蕩研磨機(jī)的出料粒度是()。
測(cè)定聚合釜樣品轉(zhuǎn)化率時(shí),已烷蒸發(fā)到達(dá)終點(diǎn)時(shí)的標(biāo)志是()。
在水分測(cè)定過程中,干燥盤中的試樣厚度應(yīng)小于()mm。
X射線熒光光譜分析中,充氣正比探測(cè)器所用P10氣體中氬氣的比例為90%,()的比例為10%。
測(cè)定甲醇水相時(shí),進(jìn)樣量為()μL。
化學(xué)分析用鐵合金樣品的最大篩分粒度不應(yīng)大于()。
光吸收曲線的(),是分光光度法檢測(cè)時(shí)選擇波長(zhǎng)的依據(jù)。
保留的分析試樣,是化學(xué)分析試樣出現(xiàn)丟失或污染后的()。
重量法操作中,洗滌沉淀的方法是()。
甲醇脫水塔塔釜(廢水)樣品中甲醇的控制指標(biāo)為()。