多項選擇題

依照2019年修訂的《藥品管理法》，下列哪些情形為劣藥：（）

A.超過有效期的
B.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的

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多項選擇題

依照2019年修訂的《藥品管理法》，下列哪些情形為假藥：（）

A.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
B.變質(zhì)的藥品
C.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
D.被污染的藥品

多項選擇題

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位接收或者購進(jìn)疫苗時，對不能提供本次運輸、儲存全過程溫度監(jiān)測記錄或者溫度控制不符合要求的，不得接收或者購進(jìn)，并應(yīng)當(dāng)立即向（）部門報告。

A.縣級疾控機(jī)構(gòu)
B.縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門
D.縣級以上地方人民政府環(huán)保部門