A、電極電位
B、電極材料
C、電極反應(yīng)
D、離子濃度
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A、電極電位
B、電極材料
C、電極反應(yīng)
D、離子濃度
A、電位分析法
B、伏安法
C、庫(kù)侖分析法
D、電子能譜
A、電動(dòng)勢(shì)
B、電流
C、電容
D、電量
最新試題
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用()。
計(jì)算題:用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測(cè)定另一未知溶液時(shí),其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
在控制電位電解過(guò)程中,應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。
何謂指示電極及參比電極?舉例說(shuō)明其作用。
在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí),加入TISAB的作用是什么?
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
在控制電流電解中,電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
計(jì)算題:用電位的定法測(cè)定碳酸鈉中NaCl含量,稱取2.1116g試樣,加HNO3中和至溴酚籃變黃,以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表:根據(jù)上表數(shù)值,計(jì)算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%,而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法,請(qǐng)判斷該產(chǎn)品是否合格?應(yīng)如何報(bào)出分析結(jié)果?
用離子選擇性電極測(cè)定濃度為1.0;10-4mol/L某一價(jià)離子i,某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.0;10-4mol/L,則測(cè)定的相對(duì)誤差為()。(已知Kij=10-3)
在控制電位電解過(guò)程中,隨著金屬離子的析出,電解電流越來(lái)越小,其隨時(shí)間的變化呈直線衰減。