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填空題GMP規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有（）或（）的學(xué)歷

1.填空題GMP的類型有（）、（）、（）

2.填空題新藥包括我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品；已生產(chǎn)的藥品，增加新的（）；改變（）和改變（）的藥品。

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