A.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
B.干擾細(xì)菌的葉酸代謝
C.影響細(xì)菌胞漿膜的通透性
D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
E.抑制細(xì)菌核酸代謝
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A.擴(kuò)大抗菌譜
B.增強(qiáng)抗菌活性
C.減少不良反應(yīng)
D.增加生物利用度
E.互相競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，產(chǎn)生拮抗作用
A.青霉素G
B.多粘霉素B
C.克林霉素
D.林可霉素
E.吉他霉素
A.青霉素G
B.紅霉素
C.氯霉素
D.鏈霉素
E.克林霉素
A.脂溶性高，易透過(guò)血腦屏障
B.口服難吸收
C.主要經(jīng)腎原形排泄
D.主要用于金葡菌，溶血性鏈球菌感染
E.不良反應(yīng)多，故少用
A.肝損害
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.胃腸道反應(yīng)
D.二重感染
E.耳毒性
最新試題
β-內(nèi)酰胺類抗生素發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)率最大的是（）。
氯霉素的結(jié)構(gòu)式是（）。
對(duì)不同細(xì)菌而言，藥物X 的對(duì)沙門氏菌MIC為40，藥物Y 對(duì)李斯特菌的MIC為60，則兩藥物的抑菌圈直徑（）。
作用于膜壁脂蛋白的抗生素是（）。
青霉素類抗生素共同具有（）。
由于磺胺藥可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位，而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疽發(fā)生的危險(xiǎn)性，因此該類藥物在新生兒及（）個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。
parE基因突變引起（）的變化，可進(jìn)一步引起銅綠假單胞菌對(duì)喹諾詷的高度耐藥。
達(dá)托美在配制使用時(shí)是應(yīng)用哪種注射液（）
IFD治療策略包括：（）
大觀霉素為（）產(chǎn)生的氨基糖苷類抗生素。